![苏州凯达生物医药技术有限公司](http://img.czvv.com/logo/4ecb5b3ee588db8404870480/4ecb5b3ee588db8404870480.png)
苏州凯达生物医药技术有限公司 main business:特种高分子材料的研发、销售;医药、原料药、生物医药、手性医药中间体、电子产品、纳米材料、精细化工产品的技术研究、技术咨询及技术转让;精细化工产品及其中间体的销售;销售化工产品;从事本公司自主研发产品的出口业务及本公司研发所需原辅材料的进口业务。 and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
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- 91320594797411543F
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- 在业
- 有限责任公司
- 2007-01-11
- 钦瑞良
- 3000万元人民币
- 2007-01-11 至 永久
- 苏州市吴中区市场监督管理局
- 苏州市吴中经济开发区兴南路1号
- 特种高分子材料的销售并提供相关技术服务;医药、原料药、生物医药、手性医药中间体、电子产品、纳米材料、精细化工产品的技术研究、技术咨询及技术转让;精细化工产品及其中间体的销售;销售:非危险性化工产品;从事各类商品及技术的进出口业务(国家限定企业经营或禁止进出口的商品及技术除外)。(依法须经批准的项目,...
序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
1 | CN101260048A | 雷沙吉兰的制备方法 | 2008.09.10 | 本发明公开了一种雷沙吉兰的制备方法:首先以1-茚满酮为起始原料,引入手性助剂,在溶剂中反应得到化合物 |
2 | CN102477002B | 3-氨基-2,2-双甲基丙酰胺的制备方法 | 2015.04.15 | 本发明公开了一种3-氨基-2,2-双甲基丙酰胺的制备方法,以市场供应易得的羟甲基特戊酸为原料,经酯化 |
3 | CN102477007B | 一种制备(S)-N-叔丁氧羰基-氮杂环丁烷-2-羧酸的方法 | 2014.04.16 | 本发明提供一种制备(S)-N-叔丁氧羰基-氮杂环丁烷-2-羧酸的方法。以N-保护的-L-天门冬氨酸为 |
4 | CN101602680B | 萘乙胺衍生物及其制备方法和在制备减肥药物方面的应用 | 2013.04.24 | 本发明公开了一种萘乙胺衍生物及其制备方法和在制备肥胖症方面的应用,其特征在于所述化合物以碱或可药用盐 |
5 | CN102477002A | 3-氨基-2,2-双甲基丙酰胺的制备方法 | 2012.05.30 | 本发明公开了一种3-氨基-2,2-双甲基丙酰胺的制备方法,以市场供应易得的羟甲基特戊酸为原料,经酯化 |
6 | CN102477044A | 导电高分子聚3,4-乙烯二氧噻吩(PEDOT)的单体3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)的合成方法 | 2012.05.30 | 本发明公开了本发明提供一种导电高分子聚3,4-乙烯二氧噻吩(PEDOT)的单体3,4-乙烯二氧噻吩( |
7 | CN102477007A | 一种制备S-N-保护基-氮杂环丁烷-2-羧酸的新方法 | 2012.05.30 | 本发明提供一种合成S-N-保护基-氮杂环丁烷-2-羧酸的新方法。以N-保护的-L-天门冬氨酸为起始原 |
8 | CN102477019A | 制备S-3-羟基四氢呋喃的新方法 | 2012.05.30 | 本发明公开了本发明公开了一种重要的医药、农药中间体-S-3-羟基四氢呋喃的制备新方法,从原料S-4- |
9 | CN101812158B | 阿昔洛韦分子印迹聚合物及其制备方法和应用 | 2011.11.02 | 本发明公开了一种阿昔洛韦分子印迹聚合物及其制备方法和应用,所述聚合物通过以下步骤制备:(1)将双甲基 |
10 | CN101693694B | 咪唑甲酸酯及其衍生物的制备方法 | 2011.09.07 | 本发明公开了一种制备式(I)的化合物及其衍生物的方法,其特征在于所述方法包括以下步骤:(1)甘氨酸在 |
11 | CN101239938B | (S)-4-羟基吡咯烷酮及其衍生物的制备方法 | 2010.08.25 | 本发明公开了一种(S)-4-羟基吡咯烷酮及其衍生物的制备方法,以天然构型L-苹果酸为原料,首先与胺成 |
12 | CN101812158A | 阿昔洛韦分子印迹聚合物及其制备方法和应用 | 2010.08.25 | 本发明公开了一种阿昔洛韦分子印迹聚合物及其制备方法和应用,所述聚合物通过以下步骤制备:(1)将双甲基 |
13 | CN101717392A | 一种制备罗替戈汀及其衍生物的方法 | 2010.06.02 | 本发明公开了一种制备式(I)的化合物<img file="200910186194.8_AB_0.G |
14 | CN101693694A | 咪唑甲酸酯及其衍生物的制备方法 | 2010.04.14 | 本发明公开了一种制备式(I)的化合物<img file="200910186260.1_AB_0.G |
15 | CN101602680A | 萘乙胺衍生物及其制备方法和在制备减肥药物方面的应用 | 2009.12.16 | 本发明公开了一种萘乙胺衍生物及其制备方法和在制备肥胖症方面的应用,其特征在于所述化合物以碱或可药用盐 |
16 | CN101525352A | 西多福韦及其中间体的制备方法 | 2009.09.09 | 本发明公开了一种西多福韦及其中间体的制备方法,结构为式(I),包括以下步骤:(1)在碱性环境下,式( |
17 | CN101239938A | (S)-4-羟基吡咯烷酮及其衍生物的制备方法 | 2008.08.13 | 本发明公开了一种(S)-4-羟基吡咯烷酮及其衍生物的制备方法,以天然构型L-苹果酸为原料,首先与胺成 |
18 | CN101239934A | 重酒石酸卡巴拉汀的生产工艺 | 2008.08.13 | 本发明公开了一种重酒石酸卡巴拉汀的生产工艺,以间甲氧基苯乙酮为起始原料,引入手性助剂,通过不对称合成 |
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